临床中,病原菌常突破局部屏障向全身扩散,单一部位模型难以模拟这种复杂进程,而多部位复合模型恰好填补了这一空白。以小鼠“肺炎+败血症”复合模型为例,构建时先通过气道滴注肺炎链球菌,使其在肺部定植引发炎症,待肺部进入进展期后,再经尾静脉注射同源菌液,模拟侵袭失控后病原菌通过血液循环向全身播散的病理过程,完整重现“局部-菌血症-多脏器受累”的临床重症链条。该模型要求药物不仅能穿透肺部黏膜屏障去除肺部定植菌,还需通过血液循环突破血液-组织屏障,杀灭血液及远端脏器中的病原菌,贴合重症需求。观测指标覆盖多部位:计数肺部菌落数评估局部控制效果,监测血培养阳性率判断菌血症情况,通过肝、肾等脏器的病理损伤评分评估全身炎症控制效果。这种多维度评价为研发“广覆盖、强穿透”型药物提供了更贴近临床的药效学数据,助力筛选能应对扩散的重症药物。严格的动物伦理规范贯穿灿辰模型构建全流程!广州实验动物动物模型洁净等级
在药物临床前药效学研究中,肺炎动物模型是评估肺部药物的关键工具。以肺炎克雷伯菌为例,通过气道滴注菌液,准确复刻临床肺部病理进程 —— 细菌定植引发肺泡炎症浸润,随时间推移出现肺实变、呼吸功能损伤。模型构建需严格把控菌液浓度、滴注方式与动物品系适配性,确保结果可控且贴合临床特征。借助该模型,可观测药物在肺部的渗透分布、对炎症因子的调控作用,以及对肺组织病理损伤的修复效果,为药物研发提供 “真实肺部战场” 的数据支撑 。北京全身模型动物模型供应商模型的炎症因子检测能反映药物的免疫调节作用;
在吸入性制剂药物(如雾化制剂)的研发过程中,吸入给药模型是评估其有效性与安全性的关键工具,该模型需准确模拟呼吸道局部给药的关键特征。以大鼠肺部模型为例,构建时通过专业雾化器实现菌液与药物的同步或序贯雾化,借助精密调控系统控制药物在肺部的沉积量,确保给药过程贴合临床吸入给药的实际场景。模型观测重点涵盖多方面:一是药物气溶胶的粒径分布,这直接影响药物在肺部不同区域的靶向沉积效率;二是肺部黏膜纤毛对药物滞留时间及药效发挥的影响;三是通过组织病理学评分等指标评估局部给药对肺组织的刺激性,避免药物引发额外肺部损伤。该模型能够完整提供“给药途径-体内分布-疗效表现-安全风险”的全链条评价数据,充分契合吸入制剂独特给药途径的研发需求,为制剂优化和临床应用提供可靠的实验依据。
耐药菌是临床用药的重大挑战,而灿辰的耐药菌模型为新型药物提供了 “实战级” 评价平台。构建模型时,团队优先选择临床分离的高耐药菌株(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、碳青霉烯耐药肠杆菌),通过小鼠大腿、肺部等场景,模拟真实病原菌的耐药特性。与普通模型不同,该模型不仅监测细菌载量等基础指标,更深入分析药物对耐药基因(如 mecA 基因)表达的影响。以奥司他韦联合头孢曲松为对照,通过对比耐药菌消除速度、复发率等数据,清晰呈现受试药的优势。这种 “菌株临床化 + 指标多层次” 的设计,让模型真正成为药物的 “试金石”。药物对耐药突变的抑制可通过模型传代实验观察;
灿辰微生物配备符合标准的动物实验中心,关键区域为SPF级(无特定病原体)环境,可满足小鼠、大鼠等实验动物的标准化饲养及实验需求。设施采用IVC,确保每笼动物的空气流通无污染,同时通过智能系统实时监控温湿度、气压等环境参数,严格维持实验环境稳定性;功能上划分饲养区、操作区、检测区等模块,实现实验流程的分区管理与生物安全管控。中心特色聚焦药物体内药效评价,不仅能提供定制化动物模型构建服务(如耐药模型等),还为合作客户打造“场地+技术”打包解决方案:由动物实验团队全程提供技术指导,从模型设计到数据解读全流程支持;配套的药理实验室可同步开展样本检测、药效分析等关联实验,形成“饲养-实验-检测”一体化服务。目前,动物房已承接多个1类新药研发项目,累计完成百余例动物实验,所有操作严格遵循动物伦理规范与实验质量管理标准,为药企及科研机构提供安全、合规、高效的动物实验场地支撑,助力药物研发项目的顺利推进。标准化笼具系统为模型动物提供稳定的生存环境。广州实验动物动物模型洁净等级
从菌液制备到造模,灿辰全流程把控模型质量!广州实验动物动物模型洁净等级
针对生物膜这一临床 “顽疾”,灿辰设计的生物膜相关模型实现了对 “细菌群落 + 胞外基质” 复杂结构的准确还原。以导管相关模型为例,通过在小鼠皮下植入硅胶导管,先接种表皮葡萄球菌诱导生物膜基础结构形成,再侵袭铜绿假单胞菌,完整模拟临床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐药” 的进程。模型评价指标突破传统抑菌效果检测,重点关注药物穿透生物膜的能力(如生物膜厚度变化)、破坏胞外基质的效率(如胞外多糖含量)及杀灭膜内细菌的效果(如导管表面活菌数)。这种从 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全链条评估,为 “抗生物膜” 药物研发提供了针对性数据,助力打破生物膜导致的 “药物无效” 困境。广州实验动物动物模型洁净等级