药厂负压称量罩与称量间

负压称量罩的选择依据，可根据尺寸进行选用或定制，需注意一下问题：1.操作区域面积的确定，具体的操作区域面积，需要依据车间的实际情况确定，包括操作人员数，料桶数，下料方式，车间高度等。2.温度控制方法及要求。温湿度一般根据工艺要求，没有特殊要求的一般不做控制。3.照度、噪声要求。4.洁净度要求。5.高效过滤器的密封及完整性测试。6.层流罩风速及内部风机的要求。7.初效过滤器、高效过滤器及风机的检测和报警。8.其他特殊要求。称量罩有哪些使用注意事项？药厂负压称量罩与称量间

负压称量罩采用模块化设计，将称量罩整体分割成多个部分，分开生产，完成后拼接组合安装在一起，形成了完整的称量罩设备，负压称量罩的模块化设计的优点很多，不仅可以方便包装和运输，还可以提高生产效率。并且还节省安装空间，方便现场安装，有一些安装场地比较狭小的地方，需要配置负压称量罩，就很容易实现，将负压称量罩的各个组成部分拆分好，按照步骤一个一个的运入室内进行安装，不仅节省安装空间，还可以减少安装所需的人员，这种设计方法可以将负压称量罩安装在与称量罩大小相当的洁净室内，只需要留出少部分空间供人员和设备模块通过即可。制药行业负压称量负压称量间内风速传感器可以实时测试出风面风速，在触摸屏上显示以便监控状态。

负压称量罩的工作原理：负压称量罩通电后，将洁净室内的空气经初效过滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器后从匀流膜出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境，气流由上至下送入回风口，回风口处设置有过滤器，将称量罩内被污染的空气过滤后送回至称量罩静压箱内，重复循环净化。为了维持称量室操作区域的负压状态，称量罩将排10%的循环空气，使称量室始终保持一种微负压的状态

    苏州凯尔森精心打造的负压称量罩，以其先进的模块化设计，展现了极高的便捷性和实用性。模块化设计使得设备各部件可以轻易拆开，分别包装后整体运输，到了现场再进行组装，极大地提高了运输效率，同时简化了安装流程，为用户节省了大量时间和成本。称量罩设备结构清晰，由工作区、回风箱体、风机箱、外箱体等多个部分有机组成，每一部分都经过精心设计和制造，确保了设备的稳定性和耐用性。同时，这种结构也使得设备维护变得更为简单，用户可以轻松进行日常保养和故障排查。控制面板位于工作区正面，采用触摸屏控制系统，界面直观，操作简便。用户只需轻触屏幕，即可控制风机的启停，调节风机频率，从而实现对工作区风速的精确控制。此外，系统还能实时显示各过滤器的压差，一旦出现异常，便会立即发出报警，确保设备始终保持在比较好工作状态。更为值得一提的是，负压称量罩配备了三级过滤系统，包括初效、中效和高效过滤器，能够有效去除空气中的尘埃颗粒，确保工作环境的洁净度达到比较高标准。底部回风口的设计，使得内部被污染的空气经过过滤后能够送回顶部静压箱，实现空气的循环利用，既节能又环保。 测试称量罩的尘埃粒子浓度时，用到的是尘埃粒子计数器和气溶胶发生器。

称量罩安装完成以后，首先要进行高效过滤器的完整性测试，就是我们通常所说的高效过滤器的泄漏测试，这是称量罩必须做的测试，非常重要，如果不能保证高效过滤器的完整性，那么也不能保证称量罩内的洁净度，称量罩就不合格，不能达到隔离保护的作用。高效过滤器完整性测试时，要将匀流膜拆下来，将PAO发尘设备连接到称量罩的发尘口，运行称量罩风机，手持激光粒子计数器的扫描探头在高效过滤器出风口处按照顺序匀速扫描，观察粒子计数器的读数，如果出现泄漏情况，粒子计数器会显示红色报警，在报警处多次重复扫描确认是否泄漏，找到泄漏点，让专业人员来进行过滤器补漏，或者直接更换过滤器。苏州凯尔森对每台称量罩进行现场测试，确保过滤器的完整性。负压称量罩如何实现工作区的负压？药厂负压称量罩与称量间

称量罩的尺寸可定制，根据现场安装空间大小设计合理的尺寸。药厂负压称量罩与称量间

称量罩可以提供自循环的负压洁净微环境，通常用在制药行业。由于称量罩的体积较大，占用空间比较大，因此采用模块化的拼装设计，工厂生产，运输到现场后进行安装和调试工作。这种模块化的设计方便了运输和安装。通常情况下，称量罩厂家会安排专业的人员到现场进行安装和调试，确保称量罩正常运行，厂家会收取一定的安装费用。除非是特别专业的，很少有业主会选择自己安装，主要是因为，称量罩的安装特别繁琐，零部件特别多，安装时间较长，专业性要求比较高。药厂负压称量罩与称量间