江西品牌传递窗常用知识

医药传递窗的材质选择更注重耐腐蚀性，316L 不锈钢表面进行钝化处理（符合 ASTM A967 标准），去除焊接应力与游离铁离子，避免与消毒剂发生不良反应。排水系统设计为斜坡式底板（坡度≥3°），很低点设置卫生级地漏，防止消毒残液积聚。在疫苗生产中，传递窗需兼容低温环境（2-8℃），内部加装恒温控制系统，确保疫苗在传递过程中温度波动≤±0.5℃，同时配置温度记录仪实时监控并存储数据，满足 GMP 对冷链传递的追溯要求。这种集灭菌、温控、安全监控于一体的传递窗，成为医药洁净生产中阻断交叉污染、保障产品质量的关键屏障。防辐射传递窗用于放射性实验室，阻挡射线保障人员安全。江西品牌传递窗常用知识

对于自净型传递窗，需重点测试高效过滤器出风面的风速均匀性，使用风速仪（精度 ±3%）在出风面网格布点（间距≤200mm），检测各点风速是否在 0.36-0.54m/s 范围内（ISO 14644-3 推荐值），不均匀度≤20%。气流流型测试需在空态与满载状态下分别进行：空态测试验证设备本身的气流设计合理性；满载测试则模拟实际使用场景，在箱体内放置典型传递物品（如周转箱、晶圆盒），观察物品摆放是否对气流造成遮挡，导致局部涡流产生。当发现气流死角时，需调整物品放置方式或优化箱体内部导流板设计，确保污染物无滞留风险。重庆品牌传递窗品牌实验室传递窗可传递小型实验器材与试剂，防止污染扩散。

定期保养周期通常分为月度、季度与年度三级。月度保养包括：测试门互锁系统的灵敏度，通过手动开关门 5 次验证电磁锁响应是否及时，去除门轨道内的积尘确保滑动顺畅；检查风机皮带张紧度，用手指按压皮带中部，下垂量应≤10mm，过松需调整电机位置或更换皮带；对于灭菌型传递窗，需清洁紫外线灯表面的灰尘，确保辐照强度不受影响。季度保养内容涉及：拆卸初效过滤器（可清洗型）用中性洗涤剂浸泡清洗，晾干后安装前检查滤材是否破损，累计清洗次数超过 5 次或阻力增加 30% 时建议更换；测试紫外线灯的辐照强度，使用专门使用辐照计在距离灯管 1m 处检测，当强度低于额定值 70%（如 30μW/cm² 以下）时必须更换；对控制系统进行功能校验，模拟停电恢复后的自动启动逻辑与故障报警功能是否正常。

医药生产对传递窗的要求严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）及EU GMP Annex 1等标准，关键在于控制微生物污染与交叉污染风险。用于原辅料传递的传递窗需配备双扉互锁系统，外侧门连接一般生产区，内侧门通向洁净生产区，中间区域设置专门的自净与灭菌模块。例如在无菌制剂车间，传递窗需集成过氧化氢（H2O2）干雾消毒系统，消毒程序包括预除湿（湿度降至30%以下）、干雾扩散（浓度100-200ppm）、灭菌保持（30分钟）、通风解析（至浓度≤1ppm），确保嗜热脂肪芽孢杆菌的杀灭对数值≥6。箱体内部采用316L不锈钢电解抛光处理，表面粗糙度Ra≤0.8μm，避免药液残留滋生细菌，排水口设计成防虹吸式U型弯，防止洁净区与非洁净区通过排水管串流。传递窗的电气控制系统具备故障报警功能，方便快速排查异常。

设备设计需满足超洁净环境的特殊要求。箱体内部采用圆弧角满焊工艺（R≥5mm），消除直角积尘死角，表面电解抛光处理至 Ra≤0.2μm，减少微粒滞留；观察窗使用低铁钢化玻璃，避免玻璃材质中的金属离子析出污染元件；在光刻机配套的传递窗中，还需集成振动监测装置，当风机振动加速度超过 5m/s² 时自动报警，防止振动对纳米级精度的元件造成损伤。传递流程采用严格的自动化控制，与 MES 系统对接后，可记录每个晶圆盒的传递时间、洁净度数据、操作人员信息，实现全流程质量追溯。半导体封装车间使用传递窗转运芯片，防止静电与颗粒污染。江西品牌传递窗常用知识

生物制药企业使用传递窗传递培养基等物料，避免微生物污染。江西品牌传递窗常用知识

传递窗的安装质量直接影响洁净室的气密性和整体净化效果，需遵循严格的施工规范与环境适配原则。设备安装前需确认墙体结构，混凝土墙、彩钢板墙（厚度≥50mm）均可作为安装载体，但需确保墙体承重能力≥200kg/㎡。安装流程通常包括：定位放线（确保水平偏差≤2mm/m）、墙体开孔（尺寸需预留10-15mm安装间隙）、箱体固定（采用膨胀螺栓或嵌入式卡扣）、密封处理（内侧用食品级硅胶密封，外侧用防火密封胶填充）。对于彩钢板洁净室，需在安装位置加装钢制加强龙骨，避免因墙体强度不足导致设备变形。江西品牌传递窗常用知识