生物指示剂成品检测项目与标准方法 芽孢含量测定 方法:超声洗脱(验证洗脱效率≥80%)→系列稀释→倾注平板培养(48h计数)。 标准:实测值需在标称值的50%~150%范围内(如标称1×10⁶ CFU,允许5×10⁵~1.5×10⁶)。 D值验证 存活曲线法:至少5个时间点灭菌(如121℃下2/4/6/8/10分钟),线性回归计算斜率。 接受标准:D值批间差异≤±20%(如D₁₂₁℃=1.5分钟,允许1.2~1.8分钟)。 培养液性能测试 促生长试验:接种≤100 CFU标准菌株,培养后需100%生长。 抑制性测试:添加中和剂(如硫代硫酸钠)后不影响微生物复苏。带你了解灭菌方式对指示微生物的选择有什么具体要求。重庆生物指示剂验证
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之抗性(D值)和培养耐受性 生物指示剂对灭菌过程的挑战必须超出物品的微生物负荷量及耐受性,以保证灭菌程序有更大的安全性。一般来说,生物指示剂的抗性用D值来表示。D值是指将试验微生物杀灭90% 所需的灭菌时间或灭菌剂量。自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂需使用抗力仪进行D值测定,通过阴性分数法或残存概率法计算其D值,灭菌温度一般为121℃,D值应处于1.5min~3min的范围内。自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂需在55℃~60℃下培养,在必需的培养周期内,培养基的挥发难以避免。 市场上不少自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂培养前需使用封口膜或其他封口材料对透气孔进行封堵,否则培养周期内培养基迅速蒸发,培养结果难以观察。 故培养耐受性也是自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂不可忽视的关键性能。空间灭菌生物指示剂选择过氧化氢低温灭菌监测:泰林生物指示剂穿透特卫强材料,阻菌防水双保障。
湿热灭菌生物指示剂的选型 某灭菌程序的灭菌条件为121℃,12min,能否选择FBio≥12min的生物指示剂? A: 能否选择FBio≥12min的生物指示剂,需知晓该灭菌程序的FPhy值,即使是相同的灭菌参数,不同设备的FPhy的也可能存在较大差异,如脉动真空灭菌器和水浴灭菌器。建议根据《欧洲药典》的要求,选择物理杀灭时间FPhy将指示剂杀灭到10-1~10-3。 灭菌程序1参数为:121℃,8min,FPhy值为13min,选择生物指示剂的D值为1.8min,芽孢数量为2.0×106cfu/支,可以将指示剂完全杀灭。灭菌程序2参数为:121℃,10min,FPhy值=15min,能否使用同一批生物指示剂? A: 本批生物指示剂的FBio经计算为11.3min,推荐应用于FPhy值在13.1~16.7min之间的灭菌程序。灭菌程序FPhy为13min经实验证实可杀灭该批次生物指示剂;灭菌程序2的参数为121℃ 10min的杀灭程序符合将指示剂杀灭到10-1~10-3的要求,可以共同使用该批次生物指示剂。Q3
生物指示剂用于灭菌设备的性能确认,特定物品的灭菌工艺开发、建立,生产过程灭菌效果的监控,也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 压力蒸汽灭菌生物指示剂用于压力蒸汽灭菌设备的性能确认、特定物品的压力蒸汽灭菌工艺研发和建立、产品灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控、灭菌程序的定期再验证等。 泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂 + 自含式专利设计防止培养基蒸发结构,培养基蒸发量≤10% + 变色培养基,48h获得准确结果 + 医用包装透析纸能够阻隔微生物并允许蒸汽穿透 + 精选载体便于微生物洗脱计数 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标,生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据。过氧化氢穿透力不足?泰林Tyvek®特卫强包装,气体穿透率提升27%!
生物指示剂杀灭实验 实验分组 阳性对照组:未灭菌的生物指示剂(验证芽孢活性)。 阴性对照组:灭菌后未接种的培养液(排除污染)。 测试组:不同灭菌时间梯度(如2/4/6/8分钟)测定D值。 生物指示剂杀灭实验通过量化微生物灭活效果,为灭菌工艺验证提供科学依据。实验需严格遵循标准操作(如ISO 11138),控制关键变量(温度、时间、芽孢负载),并结合数据计算D值/KT值。定期实验可确保灭菌工艺的持续有效性,降低医疗感染风险。 实验步骤(以压力蒸汽灭菌为例) 装载生物指示剂 将生物指示剂置于灭菌器最难灭菌位置(如器械管腔、装载中心)。 每组至少3个重复,确保统计可靠性。 运行灭菌程序 设定121℃,分别处理2/4/6/8分钟(用于D值计算)。 终止与回收 立即取出生物指示剂,冷却至室温。 自含式:直接按压激活培养;悬液式:无菌转移至培养液。 培养与观察 嗜热脂肪地芽孢杆菌:55-60℃培养48小时。 萎缩芽孢杆菌:30-37℃培养48小时。 结果判读:培养基变黄(阳性)或浑浊(悬液式)表示灭菌失败。您的脉动真空灭菌柜真的达标了吗?湖南干热灭菌生物指示剂
泰林生物指示剂的自含式设计,可在普通环境下接种,无需特殊设备。重庆生物指示剂验证
为什么要使用生物指示剂 确保产品质量和安全性 医疗领域:在医疗器械和药品的生产过程中,灭菌效果直接关系到患者的生命安全。使用生物指示剂可以确保灭菌过程的有效性,从而保证医疗器械和药品的无菌性,降低感染风险。 食品行业:在食品加工和包装过程中,灭菌是防止微生物污染、延长保质期的重要环节。生物指示剂能够验证灭菌过程的可靠性,确保食品的安全性和质量。 工业生产:在一些工业生产过程中,如生物制品、疫苗等的生产,灭菌效果的验证同样至关重要。生物指示剂的使用可以确保生产环境和产品的无菌性,保障生产过程的顺利进行和产品质量。 5. 提供可追溯性 记录和追溯:生物指示剂的检测结果可以作为灭菌过程的记录,便于追溯和管理。在发生问题时,可以通过这些记录查找原因,采取相应的措施进行改进。这种可追溯性对于质量管理体系(如ISO 9001、ISO 13485等)的实施和认证也具有重要意义。重庆生物指示剂验证