您好,欢迎访问

商机详情 -

萎缩芽孢杆菌生物指示剂法规要求

来源: 发布时间:2025年08月19日

    生物指示剂在使用时的重要细节:(1)在进行灭菌验证时,生物指示剂的微生物用量应比日常检出的微生物污染量大,耐受性强,以保证灭菌程序有更大的安全性。(2)生物指示剂应放在灭菌柜的不同部位,并避免指示剂直接接触到被灭菌物品。(3)生物指示剂按设定的条件灭菌后取出,分别置培养基中培养,确定生物指示剂中的孢子是否被完全杀灭。(4)不同型号的生物指示剂在验证原理上也有不同,在操作中存在很多细节。泰林生物为客户提供定制的解决方案与完整的售后服务,针对客户的具体需求,提供完整的操作方法。 自含式专利设计!培养基蒸发量≤10%,确保灭菌验证结果精确可靠。萎缩芽孢杆菌生物指示剂法规要求

生物指示剂

湿热灭菌生物指示剂的选型 115℃,30min的灭菌程序,采用FBio值≥8min的指示剂是否合适? A: 生物指示剂F0值≥8min是指“121℃”下生物指示剂F0值。115℃,30min灭菌条件根据灭菌率(Z值=10℃)计算,115℃,30min灭菌条件相当于121℃灭菌7.5min,此时选用FBio值≥8min的生物指示剂,结果会有概率呈现阳性。该灭菌条件需选择FBio值更低的生物指示剂,GB 18281.3-2015《医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分:湿热灭菌用生物指示物》指出在低于121℃的情况下,可以使用枯草芽孢杆菌(B.subtillis)ATCC 35021(5230)等菌种作为生物指示剂的指示微生物。云南载体式生物指示剂实验室生物安全柜灭菌失效?每周自检必须配上它。

萎缩芽孢杆菌生物指示剂法规要求,生物指示剂

自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之培养基和菌种 培养基性能包含无菌性能和恢复生长性能两方面,无菌性能不合格可能产生假阳性,而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性,影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性;恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后接种不大于100cfu的嗜热脂肪地芽孢杆菌,置于55℃~60℃培养箱培养48h,应呈阳性结果。 国内外法规均指出,嗜热脂肪地芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)可以用来监测压力蒸汽灭菌效果。该菌种营养细胞呈长杆状、圆端,多数为单个、少数成对或链状排列,细胞壁为革兰阳性结构,芽孢呈椭圆或柱状,芽孢无致病性、对压力蒸汽的抗力非常强。

    压力蒸汽灭菌生物指示剂,常用于压力蒸汽灭菌设备的性能确认、特定物品的压力蒸汽灭菌工艺研发和建立、产品灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控、灭菌程序的定期再验证等。泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂具备以下优势:(1)自含式防止培养基蒸发结构,培养基蒸发量≤10%;(2)变色培养基,48h获得准确结果;(3)医用包装透析纸能够阻隔微生物并允许蒸汽穿透;(4)精选载体便于微生物洗脱计数。更多关于生物指示剂选型,灭菌验证的问题可以点击咨询。 泰林生物指示剂的芽孢浓度精确,符合国际标准,提供可靠的灭菌效果验证。

萎缩芽孢杆菌生物指示剂法规要求,生物指示剂

    生物指示剂作为灭菌效果验证的“金标准”,在灭菌效果验证中起到关键作用,能够确保产品质量和安全性。(1)在医疗领域,医疗器械和药品的生产过程中,使用生物指示剂可以确保灭菌过程的有效性,从而保证医疗器械和药品的无菌性,降低感染风险。(2)在食品行业,食品加工和包装过程中,生物指示剂能够验证灭菌过程的可靠性,有效防止微生物污染、延长保质期,确保食品的安全性和质量。(3)在工业生产中,如生物制品、疫苗等的生产,灭菌效果的验证同样至关重要。生物指示剂的使用可以确保生产环境和产品的无菌性,保障生产过程的顺利进行和产品质量。 泰林生物指示剂的Tyvek®特卫强透析材料,满足过氧化氢穿透要求。压力蒸汽灭菌生物指示剂

泰林生物指示剂的培养基变色设计,48小时内可获得准确结果。萎缩芽孢杆菌生物指示剂法规要求

什么是悬液式湿热灭菌生物指示剂及在哪种灭菌场景使用。 悬液式湿热灭菌生物指示剂是将芽孢和显色培养基共同封装在玻璃管中的生物指示剂,是一种特殊的自含式生物指示剂。 悬液式生物指示剂在灭菌程序结束后可直接培养,操作便利,杜绝出现假阴和假阳的情况。 泰林目前有安瓿管式和直管式这两种形式的悬液式湿热灭菌生物指示剂。 哪种灭菌场景应使用悬液式湿热灭菌生物指示剂,如何正确使用? A:悬液式湿热灭菌生物指示剂一般适用于压力蒸汽灭菌验证中的液体灭菌效果监控,将悬液式生物指示剂放入液体中一起灭菌(如下图所示)。萎缩芽孢杆菌生物指示剂法规要求

标签: TOC